Врачи детской больницы Нижневартовска спасли ребенка с редким заболеванием

Фото: Нижневартовская окружная клиническая детская больница

Врачи детской больницы Нижневартовска спасли ребенка с редким заболеванием. Два года назад у ребенка развилась диарея, тошнота и рвота. В поликлинике по месту жительства мальчику провели обследование, анализы показали гемолитическую анемию - низкий уровень эритроцитов из-за их распада и тромбоцитопинию – снижение тромбоцитов. Об этом рассказали в Нижневартовской окружной клинической детской больнице.

При поступлении ребенка отправили в реанимацию в тяжелом состоянии, у мальчика началась острая почечная недостаточность.

- Низкое содержание в крови эритроцитов и тромбоцитов, а также повреждение почек сигнализирует о гемолитико-уремическом синдроме (ГУС). В большинстве случаев ГУС происходит после инфекционной диареи, вызванной специфическим типом кишечной палочки и исчезает у пациента после выздоровления. Но есть атипичная форма заболевания, которая обусловлена генетическими нарушениями или, реже, аутоиммунными реакциями. Но у Эдуарда мутаций не было обнаружено. Поставить правильный диагноз нам помогли специалисты детской городской клинической больницы святого Владимира города Москвы. У ребенка было волнообразное течение болезни, - рассказал заведующий педиатрическим отделением Нижневартовской окружной клинической детской больницы Гранит Шарафиев.

Каждые две недели мальчик получает дозу препарата. Раз в год мальчика привозят в больницу для полного обследования. Врачи проверяют почки, гематологические показатели и делают заключение об эффективности терапии.